Многослойные картриджные фильтры mdi ClariSure GS - это фильтры с высокой пропускной способностью, специально разработанные для трудно фильтруемых растворов. Это высокоэффективный префильтр, сочетающий в себе уникальные свойства мембраны из стекловолокна, которая задерживает коллоидные частицы, и каландрированной при высокой температуре полипропиленовой мембраны для предотвращения попадания частиц фильтра в продукт.
|
Стабильное и надежное качество: |
Картриджные фильтры ClariSure произведены на объекте, система управления качества которого сертифицирована по стандарту ISO 9001-2008 |
|
Соответствует нормативам: |
Удовлетворяют всем требованиям фармакопеи и компендиумов и зарегистрированы USFDA DMF #015554 |
Удаление осадка после вирусной инактивации
Префильтрация культуральных сред
Префильтрация сывороток и других вязких биологических препаратов
Префильтрация сывороточных растворов
Очищение супернатантов сбора клеток
Префильтрация белковых растворов
Префильтрация дорогостоящих и сложно фильтруемых фармацевтических растворов
Очищение мутных растворов
|
Конструкция |
|||||
|
Размер пор |
0.7µм, 1µм |
||||
|
Фильтрующий материал |
Стекловолокно |
||||
|
Поддерживающие слои |
Полиэстер |
||||
|
Корпус и основа |
Полипропилен |
||||
|
Размеры |
|||||
|
Размеры |
|
||||
|
Эффективная фильтрующая поверхность (номинальная) |
|
||||
|
Эксплуатация |
|||||
|
Максимальная эксплуатационная температура |
80 °C @ < 30 psi (2 кг/см²) |
||||
|
Максимальное дифференциальное давление |
50 psi (3.5 кг/см²) @ 30 °C |
||||
|
Стерилизация |
Автоклавируется / стерилизуется потоком пара при 121°C, 30 минут, 30 циклов |
||||
|
Гарантии |
|||||
|
Токсичность |
Проходит испытание на биоактивность, In vivo, в соответствии с USP для пластмасс класса VI |
||||
|
Загрязнение волокном |
Проходит испытания согласно USP и соответствует требованиям USFDA 21 CFR Part 210.3 (b) (6) для загрязнения волокном. |
||||
|
Побочные пищевые добавки |
Все полипропиленовые компоненты соответствуют требованиям FDA к побочным пищевым добавкам, указанным в 21 CFR 177.1520 |
||||
|
Экстрагируемость с водой для инъекций |
Проходит тест по USP |
||||
|
Надлежащая производственная практика |
Эти продукты производятся на объекте, который придерживается надлежащей производственной практики GMP |
||||
|
Окисляемые вещества |
В пределах, указанных в USP |
||||
|
Потеря частиц |
Фильтрат соответствует тесту USP для твердых частиц в инъекционных препаратах |
||||
|
Система менеджмента качества |
ISO-9001 Сертификация |
||||
|
USFDA |
DMF No. 015554 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* Переходник FV доступен только с переходниками A0 (7P) и A1 (7P без наконечника)
** 5" Фильтр доступен только с переходниками A0 (7P) и A1 (7P без наконечника)
Образец:
|
CPGS |
56 |
41 |
A0 |
SS |
1 |
01 |
Пример для не стерилизованных: CPGS5641A0SS101
