mdi ClariSure DP - это полипропиленовые картриджные фильтры, которые были спроектированы для процессов удаления частиц из жидкостей и воздуха/газов средней эффективности. Первичное использование данных фильтров - это префильтрация, а также они используются для термальной фильтрации в некритических применениях. Все элементы конструкции выполнены из полипропилена, что обеспечивает широкую химическую совместимость.
Картриджные фильтры mdi ClariSure DP доступны с разными размерами пор для решения разнообразных пользовательских задач.
Широкая химическая совместимость
Высокая скорость потока
Без миграции сред
Эффективность удерживания |
99.9% |
Стабильное и надежное качество: |
Картриджные фильтры ClariSure произведены на объекте, система управления качеством которого сертифицирована по стандарту ISO 9001-2008 |
Фильтрация питьевой воды для обратного осмоса
Фильтрация рециркуляционной воды в промывочной ампуле / флаконе
Очищение буферов
Конструкция |
|||||
Размер пор |
1μм, 1.5μм, 3μм, 5μм,10μм, 20μм, 30μм, 40μм |
||||
Фильтрующий материал |
Полипропилен |
||||
Поддерживающие слои |
Полипропилен |
||||
Корпус и основа |
Полипропилен |
||||
Размеры |
|||||
Размеры |
|
||||
Эффективная зона фильтрации (номинальная) |
|
||||
Эксплуатация |
|||||
Максимальная эксплуатационная температура |
80 °C @ < 30 psi (2 кг/см²) |
||||
Максимальное дифференциальное давление |
50 psi (3.5 кг/см²) @ 25 °C |
||||
Гарантии |
|||||
Токсичность |
Проходит испытание на биоактивность, In vivo, в соответствии с USP <88> для пластмасс класса VI |
||||
Загрязнение волокном |
Проходит тест USP и соответствует USFDA 21 CFR Часть 211.72 по загрязнению волокном |
||||
Побочные пищевые добавки |
Все полипропиленовые компоненты соответствуют требованиям FDA к побочным пищевым добавкам, указанным в 21 CFR 177.1520 |
||||
Экстрагируемость с водой для инъекций |
Проходит тест по USP |
||||
Надлежащая производственная практика |
Эти продукты производятся на объекте, который придерживается надлежащей производственной практики GMP |
||||
Окисляемые вещества |
В пределах, указанных в USP |
||||
Потеря частиц |
Проходит тест USP для твердых частиц в инъекционных препаратах |
||||
Система менеджмента качества |
ISO-9001 Сертификация |
||||
USFDA |
DMF No. 015554 |
|
|
|
|
|
|
|
* Эластомер FV доступен только с соединениями A0 (7P) и A1 (7P без наконечника)
** Фильтры 5" доступны только с соединениями A0 (7P) и A1 (7P без наконечника)
Образец:
CPDP |
53 |
05 |
A0 |
SS |
1 |
01 |
Пример для не стерилизованных: CPDP5305A0SS101