Картриджные фильтры AseptiSure KR имеют низко связывающуюся с белком PES мембрану с полипропиленовыми дренажными слоями для обеспечения совместимости с pH 1-14, что делает их идеальными для использования с щелочными жидкостями.
|
Стабильное и надежное качество: |
Картриджные фильтры AseptiSure произведены на объекте, система управления качества которого сертифицирована по стандарту ISO 9001-2008 |
|
Соответствует нормативам: |
Удовлетворяют всем требованиям фармакопеи и компендиумов и зарегистрированы USFDA DMF #015554 |
|
Низкое связывание с белками: |
Приводит к увеличению выхода готового продукта |
|
Высокая пропускная способность: |
Это снижает затраты на фильтрацию, уменьшает количество замен фильтров и повышает общую экономическую эффективность операций |
|
Низкая экстрагируемость: |
Меньшее добавление частиц из фильтра к составу примесей |
Стерильная фильтрация щелочных жидкостей, таких как регуляторы pH для микробной ферментации
|
Состав |
|||||
|
Мембрана |
Гидрофильный PES |
||||
|
Размер пор |
|
||||
|
Поддерживающие слои |
Полипропилен |
||||
|
Корпус и основание |
Полипропилен |
||||
|
Проверка целостности/удерживания |
|||||
|
Точка пузыря |
|
||||
|
Удержание микробов |
|
||||
|
Диффузионный поток воздуха (10") |
|
||||
|
Размеры |
|||||
|
Размеры |
|
||||
|
Эффективная фильтрующая поверхность (Номинальная) |
|
||||
|
Эксплуатация |
|||||
|
Максимальная эксплуатационная температура |
80 °C @ < 2 кг/см² (30 psi) |
||||
|
Максимальное дифференциальное давление |
< 3.5 Кг/см² (50 psi) @ 25 °C |
||||
|
Обратное давление |
< 0.7 Kg/см² (10 psi) @ 25 °C |
||||
|
Типичная скорость потока воды (10" катриджные фильтры) |
|
||||
|
Стерилизация |
Автоклавируется/подлежит стерилизации потоком пара при 121° C, 30 минут, 25 циклов |
||||
|
Гарантии |
|||||
|
Токсичность |
Проходит испытание на биореактивность, In vivo, в соответствии с USP <88> для класса VI Пластик |
||||
|
Цитотоксичность |
Проходит испытания биологической реактивности, In vitro, USP <87> на цитотоксичность |
||||
|
Бактериальный эндотоксин |
Водные экстракты показывает < 0.25 КОЕ/мл как установлено тестом Limulus Amebocyte Lysate (LAL) |
||||
|
Бионагрузка |
Уровень биологической нагрузки <1000 КОЕ / фильтрующее устройство согласно ANSI / AAMI / ISO 11737-1: 1995 |
||||
|
Отсутствие волокон |
Проходит тесты USP и соответствует требованиям USFDA 21 CFR Часть 210.3 (b) (6) для загрязнения волокном. |
||||
|
Побочные пищевые добавки |
Все полипропиленовые компоненты соответствуют требованиям FDA к побочным пищевым добавкам, указанным в 21 CFR 177.1520 |
||||
|
Экстрагируемость с водой для инъекций |
Проходит тест по USP |
||||
|
Надлежащая производственная практика |
Эти продукты производятся на объекте, который придерживается надлежащей производственной практики GMP |
||||
|
Окисляемые вещества |
В пределах, указанных в USP |
||||
|
Потеря частиц |
Фильтрат соответствует тесту USP для твердых частиц в инъекционных препаратах |
||||
|
TOC / Проводимость при 25 ° C |
Соответствует требованиям WFI USP <643> для общего органического углерода и USP <645> для проводимости воды после смыва определенного объема очищенной воды |
||||
|
Система менеджмента качества |
ISO-9001 |
||||
|
USFDA |
DMF No. 015554 |
||||
|
pH cовместимость |
Совместимы с pH 1 - 14 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*FV доступен только с соединениями A0 (7P) и A1 (7P без наконечника)
**5" доступен только с соединениями A0 (7P) и A1 (7P без наконечника)
Образец:
|
CPKR |
53 |
01 |
A0 |
SS |
1 |
01 |
Образец для нестерилизованных: CPKR5401A0SS101
