Картриджные фильтры mdi AseptiSure WS с гидрофильной PVDF мембраной отличаются низким связыванием белка и подходят для серийной фильтрации. Благодаря большему размеру пор предварительной мембраны обеспечивается дополнительная защита конечной мембраны и достигается улучшенная пропускная способность
Эти картриджные фильтры валидированы на соответствие отраслевым и нормативным требованиям, а также получили хорошие отзывы пользователей. Они соответствуют таким технологическим условиям, как абсолютное удерживание, низкая экстрагируемость, высокая пропускная способность, широкая химическая совместимость и проч.
Абсолютное удерживание
Проверенная 100% целостность
Низкое связывание с белками
Низкая экстрагируемость
Клеточная культуральная среда
Регуляторы роста
Парентеральные препараты малого объема
Состав |
|||||
Мембрана |
Полиэфирсульфон |
||||
Размер пор финального фильтра |
0.1 µм |
||||
Размер пор предварительного фильтра |
0.2 µм или 0.45 µм |
||||
Поддерживающие слои |
Полиэстер |
||||
Пластиковые части |
Полипропилен |
||||
Корпус и основание |
Полипропилен |
||||
Проверка целостности / удерживания |
|||||
Точка пузыря |
> 31psi (2.18 кг/см²) с 50% изопропанол/водным раствором |
||||
Микробная задержка |
LRV >7 для Acholeplasma laylawii (ATCC 23206) на см² |
||||
Диффузионный поток воздуха (10") |
< 29мл/мин @ 50 psi (3.51 кг/см²) с водой |
||||
Размеры |
|||||
Размеры |
|
||||
Эффективная фильтрующая поверхность (номинальная) |
|
||||
Эксплуатация |
|||||
Максимальная эксплуатационная температура |
80°C @ < 30 psi (2 кг/см²) |
||||
Максимальное дифференциальное давление |
3.5 кг/см² (50 psi) @ 25 °C |
||||
Обратное давление |
< 0.7 кг/см² (10 psi) @ 25 °C |
||||
Типичная скорость потока воды (10" картриджные фильтры) |
22 л/мин @ 0.70 кг/см² @ 27 °C |
||||
Стерилизация |
Стерилизуются автоклавированием / потоком пара при температуре 135°C, 30 минут, 1 цикл |
||||
Гарантии |
|||||
Токсичность |
Проходит испытание на биореактивность, In vivo, в соответствии с USP <88> для класса VI Пластик |
||||
Цитотоксичность |
Проходит испытания биологической реактивности, In vitro, USP <87> на цитотоксичность |
||||
Бактериальный эндотоксин |
Водные экстракты показывают < 0.25 КОЕ/мл как установлено тестом Limulus Amebocyte Lysate (LAL) |
||||
Бионагрузка |
Уровень биологической нагрузки <1000 КОЕ / фильтрующее устройство согласно ANSI / AAMI / ISO 11737-1: 1995 |
||||
Отсутствие волокон |
Проходит испытания согласно USP и соответствует требованиям USFDA 21 CFR Part 210.3 (b) (6) для загрязнения волокном. |
||||
Побочные пищевые добавки |
Все полипропиленовые компоненты соответствуют требованиям FDA к побочным пищевым добавкам, указанным в 21 CFR 177.1520 |
||||
Экстрагируемость с водой для инъекций |
Проходит тест по USP |
||||
Надлежащая производственная практика |
Эти продукты производятся на объекте, который придерживается надлежащей производственной практики GMP |
||||
Окисляемые вещества |
В пределах, указанных в USP |
||||
Потеря частиц |
Фильтрат соответствует тесту USP <788> для твердых частиц в инъекционных препаратах |
||||
TOC / Проводимость при 25 ° C |
Соответствует требованиям WFI USP <643> для общего органического углерода и USP <645> для проводимости воды после смыва определенного объема очищенной воды |
||||
Система менеджмента качества |
ISO-9001 |
||||
USFDA |
DMF No. 015554 |
||||
pH cовместимость |
Совместимость с pH от 1 до 10 |
|
|
|
|
|
|
|
* Эластомер FV доступен только с переходниками A0 (7P) и A1 (7P без наконечника)
** 5" фильтры доступны только с переходниками A0 (7P) и A1 (7P без наконечника)
Образец:
CWH1 |
56 |
36 |
A0 |
SS |
1 |
01 |