0.1μm AseptiPrime KS Mini 2.5", 5"

mdi AseptiPrime KS - это стерилизующие мембранные картриджные мини-фильтры PES, специально разработанные для обеспечения высокой производительности. Специальный оптимизированный предварительный мембранный слой обеспечивает возможность высокой загрузки и объема удержания, что дает улучшенную защиту конечного мембранного слоя.

Эти фильтры отвечают основным технологическим требованиям, таким как высокая эффективность удержания, очень высокий остаточный уровень белка, чрезвычайно низкая экстрагируемость, высокая пропускная способность, широкая химическая совместимость и т. д.

  • Абсолютное удерживание

  • Проверенная 100% целостность

  • Низкое связывание с белками

  • Низкая экстрагируемость

Стерильная фильтрация:

  • Клеточных культуральных сред

  • Сред для культивирования клеток, содержащих сыворотку

  • Медиа добавок

  • Буферов

  • Регуляторов pH

  • Концентратов конечного продукта

Конструкция

Мембрана

Гидрофильный полиэфирсульфон

Размер пор финального фильтра

0.1µм

Размер пор предварительного фильтра

0.3µм и 0.5µм

 

Поддерживающие слои

Полиэстер

Корпус и основание

Полипропилен

Проверка целостности / удерживания

Точка пузыря

> 31psi (2.18 кг/см²) с 50% изопропанол/водным раствором

Микробная задержка

LRV >7 для Acholeplasma laylawii (ATCC 23206) на cm²

Размеры

Размеры

 

2.5"

5"

 

Эффективная фильтрующая поверхность (номинальная)

 

1000 см²

2000 см²

 

Эксплуатация

Максимальная эксплуатационная температура

80°C @ < 30 psi (2 кг/см²)

Максимальное дифференциальное давление

50 psi (3.5 кг/см²) @ 25°C

Обратное давление

< 0.7 кг/см² (10 psi) @ 25 °C

Стерилизация

Стерилизуется потоком пара при 135 ° C в течение 30 минут при максимальном перепаде давления 3 psi (0,21 кг / см²), 25 циклов

Гарантия

Токсичность

Проходит испытание на биореактивность, In vivo, в соответствии с USP <88> для класса VI Пластик

Цитотоксичность

Проходит испытания биологической реактивности, In vitro, USP <87> на цитотоксичность

Бактериальный эндотоксин

Водные экстракты показывают < 0.25 КОЕ/мл как установлено тестом Limulus Amebocyte Lysate (LAL)

Бионагрузка

Уровень биологической нагрузки <1000 КОЕ / фильтрующее устройство согласно ANSI / AAMI / ISO 11737-1: 1995

Отсутствие волокон

Проходит испытания согласно USP и соответствует требованиям USFDA 21 CFR Part 210.3 (b) (6) для загрязнения волокном.

Побочные пищевые добавки

Все полипропиленовые компоненты соответствуют требованиям FDA к побочным пищевым добавкам, указанным в 21 CFR 177.1520

Экстрагируемость с водой для инъекций

Проходит тест по USP

Надлежащая производственная практика

Эти продукты производятся на объекте, который придерживается надлежащей производственной практики GMP

Окисляемые вещества

В пределах, указанных в USP

Потеря частиц

Фильтрат соответствует тесту USP <788> для твердых частиц в инъекционных препаратах

TOC / Проводимость при 25 ° C

Соответствует требованиям WFI USP <643> для общего органического углерода и USP <645> для проводимости воды после промывки определенного объема очищенной воды

Система менеджмента качества

ISO-9001

USFDA

DMF No. 015554

Тип

AseptiPrime KS

(0.3μм Upstream)

CKH9

AseptiPrime KS

(0.5μм Upstream)

CKH7

Размер
Размер Код

2.5"

50

5"

53

Размер пор
Размер пор Код

0.1µм

36

Переходники
Cоединение Код

4463

E0

4463B

H0

4440

U0

Seal-K

G0*

Seal-O

F0**

Seal-M

J0

Эластомер
  Код

Силикон

SS

Стерильность
  Код

Не стерилизованный

1

Количество
Количество в упаковке Код
1 01

* Переходник G0 недоступен с эластомерами. При заказе, пожалуйста, укажите XX в поле для кода эластомера
** Переходник F0 доступен только с 5” фильтрами

Образец:

CKH7

53

36

E0

SS

1

01