mdi AseptiVent VF-γ — гамма стерилизованные вентиляционные фильтры из гидрофобной PVDF-мембраны, проверенные на микробную задержку с помощью теста на заражение жидкими бактериями в соответствии с ASTM F838-05 для обеспечения высокой степени стерильности в условиях критических применений.
Стабильное и надежное качество: |
Капсульные фильтры AseptiVent произведены на объекте, система управления качеством которого сертифицирована по стандарту с ISO 9001 |
Соответствие нормативам: |
Удовлетворяют всем требованиям фармакопеи и компендиумов и зарегистрированы USFDA DMF #015554 |
Скорость воздушного потока: |
Фильтры AseptiVent производится с использованием PVDF мембраны с высокой гидрофобностью. Это обеспечивает высокую скорость потока даже при высоком содержании влаги во входящем воздухе.
Капсульные фильтры AseptiVent предназначены для обеспечения высокой скорости потока воздуха/газа при низких перепадах давления. |
Стерильное воздушное барботирование
Стерильная вентиляция
Выхлопы ферментера
Состав |
|||||
Мембрана |
Гидрофобный PVDF |
||||
Размер пор |
0.2µм |
||||
Поддерживающие слои |
Полиэстер |
||||
Корпус и основа |
Гамма-стабильный полипропилен |
||||
Проверка целостности/Удерживания |
|||||
Точка пузыря |
≥ 18 psi (1.26кг/см²) с 50% изопропанол/водным раствором |
||||
Микробная задержка |
LRV >7 для Brevundimonas diminuta (ATCC 19146) на см² |
||||
Размер |
|||||
Размер |
|
||||
Эффективная зона фильтрации (номинальная) |
|
||||
Размер (от края до края) Быстрый разъем |
|
||||
Размер (от края до края) — ¾" Санитарный фланец вход I/O |
|
||||
Размер (от края до края) — 1½" Санитарный фланец I/O |
|
||||
Размер (от края до края)— ½" Одноступенчатый штуцер |
|
||||
Размер (от края до края)— ½" Штуцер |
|
||||
Размер (от края до края)— ¼" SHB |
|
||||
Размер (от края до края)— Inline капсульный фильтр - 1½" Санитарный фланец вход - ½" Одноступенчатый штуцер выход |
|
||||
Рабочий радиус (с вентиляцией / сливом) |
|
||||
Вентиляция и слив |
¼" Штуцер с силиконовым уплотнительным кольцом доступен только для 2", 5" и 8" фильтров |
||||
Характеристики |
|||||
Максимальная рабочая температура |
80 °C @ ≤ 2 кг/см² (30 psi) |
||||
Максимальный перепад давления |
< 4 кг/см² (60 psi) @ 30° C |
||||
Стерилизация автоклавированием |
125°C, 30 минут, 1 цикл после гамма-облучения Не подлежит стерилизации потоком пара |
||||
Стерилизация облучения |
Гамма-облучение до 50 kGy |
||||
Гарантия |
|||||
Токсичность |
Проходит биореактивный тест In Vivo в соответствии с USP <88> для класса VI Пластик |
||||
Бактериальный эндотоксин |
Водный экстракт показывает < 0.5 ед/мл в соответствии с Limulus Amebocyte Lysate (LAL) тестом |
||||
Бионагрузка |
Уровень бионагрузки < 1000 КОЕ на фильтрационное устройство в соответствии с ANSI/AAMI/ISO 11737-1 : 1995 |
||||
Отсутствие волокон |
Проходит тест в соответствии с USP и USFDA 21 CFR часть 210.3(b)(6) для оценки высвобождения волокон |
||||
Побочная пищевая добавка |
Все полипропиленовые компоненты соответствуют требованиям FDA к непрямым пищевым добавкам, указанным в 21 CFR Part 177.1520 |
||||
Удержание микробов |
LRV >7 для B. diminuta на см² область фильтрации согласно тесту ASTM 838-05 (заражение жидкими бактериями) |
||||
Надлежащая производственная практика |
Эти продукты производятся на объекте, который придерживается надлежащей производственной практики GMP |
||||
Окисляемые вещества |
В пределах, указанных в USP <1231> |
||||
Потеря частиц |
Проходит тест USP инъекционных твердых частиц |
||||
Система управления качеством |
Сертифицировано ISO-9001 |
||||
USFDA |
DMF No. 015554 |
|
|
|
|
|
|
|
|
*1” фильтры недоступны с соединениями ½” Одноступенчатый штуцер, ½" MNPT и 3/8" Штуцер
**Luer slip «папа» используется только с 1” фильтрами как выходное соединение
***Соединение 3/16" Штуцер доступно:
****Фильтры, стерилизованные гамма-облучением, не могут быть заново стерилизованы
Образец:
DVLX |
54 |
01 |
EE |
R |
X |
1 |
01 |
Образец для нестерилизованных: DVLX5301QQRX101
Образец для гамма-стерилизованных: DVLX5301QQXX301